第八節(jié) 豬傳染性萎縮性鼻炎
來源：mbhebi.com.cn 發(fā)布時(shí)間：2020/3/16 10:41:53
豬傳染性萎縮性鼻炎(簡寫AR)是由支氣管敗血波氏桿菌引起的豬一種慢性呼吸道傳染病，其特征為鼻炎,、鼻梁變形,、鼻甲骨萎縮，以鼻甲骨下卷曲部最常見,。臨床癥狀表現(xiàn)為打噴嚏,、鼻塞、顏面部變形或歪斜,，病豬生長緩慢,，常見于2～5月齡豬。
本病1830年在德國發(fā)現(xiàn),，此后在英,、法、美,、加拿大,、前蘇聯(lián)發(fā)生。日本從美國引進(jìn)種豬發(fā)現(xiàn),，現(xiàn)遍布養(yǎng)豬發(fā)達(dá)國家,，據(jù)報(bào)道世界豬群約有25%～50%受感染。美國本病血清學(xué)陽性率達(dá)54%,，已成為重要豬傳染病之一,。我國1964年浙江余姚從英國進(jìn)口’約克’種豬發(fā)現(xiàn)本病，20世紀(jì)70年代我國一些省,、市從歐,、美等國家大批引進(jìn)瘦肉型種豬使本病多渠道傳入我國，1984年云南省獸醫(yī)防疫站,，對省內(nèi)12個(gè)縣進(jìn)行血清學(xué)調(diào)查,，豬的血清陽性率達(dá)71.2%，因此造成本病在我國傳播,，主要原因是對國外引進(jìn)種豬缺乏嚴(yán)格檢疫,。
病原 初步研究結(jié)果：I相支氣管敗血波氏桿菌(Bordetella bronchisseptica)(簡寫B(tài)b)和多殺性巴氏桿菌毒素源性菌株(簡寫Pm)是原發(fā)性感染因子,。 Bb-I相曾作為AR主要病原，現(xiàn)證明此菌單獨(dú)不能引起漸進(jìn)性AR病例,。 Pm毒素源性菌株是英膜血清A,、D型株(Pm-A、D株),，所產(chǎn)生的耐熱毒素,，能使皮膚壞死，并能致死小鼠(腹腔注射),。以Bb及Pm -D或A株聯(lián)合感染SPF和無菌豬,，能引起鼻甲骨嚴(yán)重?fù)p害和鼻吻變短。但Bb不是惟一因素,，因?yàn)槠渌蛩匾材軓?fù)制本病,。以Pm -D或A型株毒素，單獨(dú)給健康豬接種,，可以發(fā)生AR和嚴(yán)重病變,；健康豬群中Bb及Pm -A、D株帶菌現(xiàn)象普遍存在,；在自然病例中Rr A,、D株不能經(jīng)常檢出。表明除病原因子外,，其他應(yīng)激因素有助于AR發(fā)生,。如任何一種營養(yǎng)成分缺乏，都可能加劇本病的發(fā)生,；不同年(月)齡的豬連續(xù)飼養(yǎng)，密集,、擁擠,、過冷、過熱,、空氣污濁,、通風(fēng)不良、長期飼喂粉料,；甚至遺傳因素等均能促進(jìn)AR發(fā)生,。其他如綠膿桿菌、放線菌,、豬細(xì)胞巨化病毒,、皰疹病毒也參與致病過程，使病變加重,。
Bb為球桿菌,，呈兩極染色,，革蘭氏染色陰性，不產(chǎn)生芽孢,，有的有莢膜,，有周鞭毛。需氧,，培養(yǎng)基中加入血液可助其生長,。在葡萄糖中性紅瓊脂平板上，菌落中等大小,，呈透明煙灰色,。肉湯培養(yǎng)物有腐霉味。鮮血瓊脂上產(chǎn)生,。溶血,。不發(fā)酵糖類，利用檸檬酸鹽和分解尿素,。
本菌不論在動物的鼻腔內(nèi)或人工培養(yǎng)上均極易發(fā)生變異,，有三個(gè)菌相。其中病原性強(qiáng)的菌相是有莢膜的I相菌,，具有K抗原和強(qiáng)壞死毒素(似內(nèi)毒素),，Ⅱ相菌和Ⅲ相菌則毒力弱。I相菌由于抗體的作用或在不適當(dāng)?shù)臈l件下,，可向Ⅲ相菌變異,。
I相菌感染新生豬后，在鼻腔里增殖,，存留的時(shí)間長達(dá)1年之久,。
本菌的抵抗力不強(qiáng)，一般消毒藥均可使其致死,。
行病學(xué) 任何年齡的豬都可感染本病,，但以仔豬的易感性最大。1周齡豬感染后可引起原發(fā)性肺炎,，致全窩仔豬死亡,，發(fā)病率一般隨年齡增長而下降。1個(gè)月齡內(nèi)感染,，常在數(shù)周后發(fā)生鼻炎,，并引起鼻甲骨萎縮。斷奶后感染,，一般只產(chǎn)生輕微病變,，有的只有組織學(xué)變化。但也有病例甚至發(fā)生嚴(yán)重病變,。病豬和帶菌豬是主要傳染源,。其他動物如犬,、貓、家畜(禽),、兔,、鼠、狐及人均可帶菌,，甚至引起鼻炎,、支氣管肺炎等，因此也可能成為傳染源,。
傳染方式主要是飛沫傳播,，帶菌母豬通過接觸，經(jīng)呼吸道感染仔豬,，不同月齡豬再通過水平傳播擴(kuò)大到全群,。
AR在豬群內(nèi)傳播比較緩慢，多為散發(fā)或地方流行性,。各種應(yīng)激因素可使發(fā)病率增加,，品種不同的豬，易感性也有差異,，國內(nèi)土種豬較少發(fā)病,。
癥狀 AR早期癥狀，多見于6～8周齡仔豬,。表現(xiàn)鼻炎,，出現(xiàn)噴囔、流涕和吸氣困難,。流涕為漿液一黏液膿性滲出物,，個(gè)別豬因強(qiáng)烈噴囔而發(fā)生鼻阻。病豬常因鼻炎刺激黏膜而表現(xiàn)不安,，如搖頭,、拱地、搔抓或摩擦鼻部,。吸氣時(shí)鼻孔開張，發(fā)出解聲,，嚴(yán)重的張口呼吸,。由于鼻淚管阻塞，淚液流出眼外,，在眼內(nèi)毗下皮膚上形成彎月形的濕潤區(qū),，被塵土沾污后黏結(jié)成黑色痕跡。
繼鼻炎后而出現(xiàn)鼻甲骨萎縮,，致使鼻腔和面部變形,，是AR特征性癥狀,。如兩側(cè)鼻甲骨病損相同時(shí)，外觀鼻短縮,，此時(shí)因皮膚和皮下組織正常發(fā)育,，使鼻盤正后部皮膚形成較深的皺褶；若一側(cè)鼻甲骨萎縮嚴(yán)重,，則使鼻彎向同一側(cè),；鼻甲骨萎縮，額竇不能正常發(fā)育,，使兩眼間寬度變小和頭部輪廓變形,。體溫一般正常，病豬生長停滯,，難以肥育,，有的成為僵豬。
鼻甲骨萎縮與感染周齡和是否發(fā)生重復(fù)感染以及其他應(yīng)激因素存在與否的關(guān)系非常密切,。如周齡愈小,，感染后出現(xiàn)鼻甲骨萎縮的可能性就愈大，愈嚴(yán)重,。一次感染后,，若無發(fā)生新的重復(fù)或混合感染，萎縮的鼻甲骨可以再生,。有的鼻炎延及篩骨板,，則感染可經(jīng)此而擴(kuò)散至大腦，發(fā)生腦炎,。此外,，病豬常有肺炎發(fā)生，其原因可能是由于鼻甲骨損壞,，異物和繼發(fā)性細(xì)菌侵入肺部造成,，也可能是主要病原直接引發(fā)的結(jié)果。因此,，鼻甲骨的萎縮促進(jìn)肺炎的發(fā)生,，而肺炎又反過來加重鼻甲骨萎縮病演過程。
病變 Bb-I相菌易固著在鼻腔黏膜上皮細(xì)胞上,，進(jìn)行增殖后,，其壞死毒素引起鼻腔上皮發(fā)炎、增生和退變,。如果不是反復(fù)感染,，這種病變是可以修復(fù)的。使黏膜受損后，給Pm毒素源菌株寄居和增殖創(chuàng)造了條件,。Pm毒素使鼻甲骨上皮增生,，黏液腺萎縮，軟骨溶解和間質(zhì)細(xì)胞增生,。
這些變化將最終取代骨梁和成骨性與破骨性組織,，最后導(dǎo)致軟骨溶解，以后可能纖維組織化,。臨床上則發(fā)生漸進(jìn)性萎縮病變,，使豬吻變短或歪鼻。
病變一般局限于鼻腔和鄰近組織,，最特征的病變是鼻腔的軟骨和鼻甲骨的軟化和萎縮,，特別是下鼻甲骨的下卷曲最為常見。間有萎縮限于篩骨和上鼻甲骨的,。有的萎縮嚴(yán)重,，甚至鼻甲骨消失，而只留下小塊黏膜皺榴附在鼻腔的外側(cè)壁上,。
鼻腔常有大量的黏膿性甚至干酪性滲出物,，隨病程長短和繼發(fā)性感染的性質(zhì)而異。急性時(shí)(早期)滲出物含有脫落的上皮碎屑,。慢性時(shí)(后期),，鼻黏膜一般蒼白，輕度水腫,。竇黏膜中度充血,，有時(shí)竇內(nèi)充滿黏液性分泌物。病變轉(zhuǎn)移到篩骨時(shí),，當(dāng)除去篩骨前面的骨性障礙后,，可見大量黏液或膿性滲出物的積聚。
診斷 AR依據(jù)頻繁噴嚏,、吸氣困難,，鼻黏膜發(fā)炎、生長停滯和鼻面部變形易作出現(xiàn)場診斷,。有條件者,，可用X射線作早期診斷。用鼻腔鏡檢查也是一種輔助性診斷方法,。
病理解剖學(xué)診斷：是目前診斷AR最實(shí)用的方法,。一般在鼻黏膜、鼻甲骨等處可以發(fā)現(xiàn)典型的病理變化,。沿兩側(cè)第一、二對前臼齒間的連線鋸成橫斷面，觀察鼻甲骨的形狀和變化,。正常的鼻甲骨明顯地分為上下兩個(gè)卷曲,。上卷曲呈現(xiàn)兩個(gè)完全的彎轉(zhuǎn)，而下卷曲的彎轉(zhuǎn)則較少,，僅有一個(gè)或1/4彎轉(zhuǎn),，有點(diǎn)像鈍的魚鉤，鼻中隔正直,。當(dāng)鼻甲骨萎縮時(shí),，卷曲變小而鈍直，甚至消失,。但應(yīng)注意,，如果橫切面鋸得太前，因下鼻甲骨卷曲的形狀不同,，可能導(dǎo)致誤診,。也可以沿頭部正中線縱鋸，再用利剪刀把下鼻甲骨的側(cè)連接剪斷,，取下鼻甲骨,，從不同的水平作橫斷面，依據(jù)鼻甲骨變化,，進(jìn)行觀察和比較作出診斷,。這種方法較為費(fèi)時(shí)，但采集病料時(shí)不易污染,。
微生物學(xué)診斷：目前主要是對Bb及Pm兩種主要致病菌的檢查,。通過鼻腔拭子的培養(yǎng)是常用的方法。先保定好動物,，清洗鼻的外部,，將帶柄的棉拭子(長約30cm)插入鼻腔，輕輕旋轉(zhuǎn),，把棉拭取出,，放入無菌的PBS中，盡快地進(jìn)行培養(yǎng),。 Bb分離培養(yǎng)一般用改良麥康凱瓊脂(加1%葡萄糖,，pH7.2)，5%馬血瓊脂或胰蛋白胨瓊脂等,。出現(xiàn)可疑菌落,，移植生長后，根據(jù)菌落形態(tài),、染色,、凝集反應(yīng)與生化反應(yīng)進(jìn)行鑒定,，再用抗K和抗O血清作凝集試驗(yàn)來確認(rèn)I相菌。 Bb有抵抗呋喃妥因(最小抑菌濃度大于200μg／mL)的特性,，用濾紙法(300μg紙片)觀察抑菌圈的有無,，可以鑒別本菌與其他革蘭氏陰性球桿菌。取分離培養(yǎng)物0.5mL腹腔接種豚鼠,，如為本菌可于24～48h內(nèi)發(fā)生腹膜炎而致死,。剖檢見腹膜出血，肝,、脾和部分大腸有黏性滲出物并形成假膜,。若培養(yǎng)物感染3～5日齡健康豬，經(jīng)1個(gè)月臨床觀察,，再經(jīng)病理學(xué)和病原學(xué)檢查結(jié)果最為可靠,。
血清學(xué)診斷：豬感染Bb后2～4周，血清中即出現(xiàn)凝集抗體,，至少維持4個(gè)月,，但一般感染仔豬須在12周齡后才可以檢出此種抗體。有些國家采用試管血清凝集反應(yīng)診斷本病,。試管法將待檢血清作系列稀釋后加等量抗原,，充分振蕩，在37℃溫箱中放置24h判定結(jié)果,。判定結(jié)果暫定1:80’++’以上為陽性,，1:40’++’為可疑，1:20以下為陰性,。此外,，尚可用熒光抗體技術(shù)進(jìn)行診斷.
類癥鑒別應(yīng)注意與傳染性壞死性鼻炎和骨軟病相區(qū)別。前者由壞死桿菌所致,，主要發(fā)生于外傷后感染,，引起軟組織及骨組織壞死、腐臭,，并形成潰瘍或瘺管,；骨軟病表現(xiàn)頭部腫大變形，但無噴嚏和流淚癥狀,，有骨質(zhì)疏松變化,，鼻甲骨不萎縮。
防制 免疫接種：現(xiàn)有兩種疫苗①Bb(I相菌)滅活油劑苗,；②Bb-Pm滅活油劑二聯(lián)苗,。可用于母豬產(chǎn)仔前2個(gè)月及1個(gè)月分別接種,，以提高母源抗體滴度,，保護(hù)初生仔豬幾周內(nèi)不受本病感染,。也可給1～3周齡仔豬，進(jìn)行免疫,，間隔1周進(jìn)行二免,，目前看來以二聯(lián)苗效果最好。
藥物防治：為了控制仔母鏈傳染,，應(yīng)在母豬妊娠最后1個(gè)月內(nèi)給予預(yù)防性藥物。常用SD100g/t飼料和土霉素400g/t飼料,。乳豬在出生3周內(nèi),，最后選用敏感的抗生素注射或鼻內(nèi)噴霧，每周1～2次,，每鼻孔0.5mL,，直到斷乳為止。育成豬也可用磺胺或抗生素防治,，連用4～5周,，育肥豬宰前應(yīng)停藥。
改善飼養(yǎng)管理：產(chǎn)仔斷奶和育肥各階段均采用全進(jìn)全出飼養(yǎng)體制,；提高生育母豬群年齡,，避免引進(jìn)大量年青母豬；降低豬群飼養(yǎng)密度,，嚴(yán)格衛(wèi)生防疫制度,，減少空氣中病原體、塵埃與有害氣體,，改善通風(fēng)條件,，豬舍空舍和嚴(yán)格消毒，保持豬舍清潔,、干燥,、保暖，減少各種應(yīng)激,。新購人豬,，必須隔離檢疫。
對有病豬場,，實(shí)行嚴(yán)格檢疫,。有明顯癥狀和可疑癥狀的豬應(yīng)淘汰。凡曾與病豬及可疑病豬有接觸的豬應(yīng)隔離飼養(yǎng),，觀察3～6個(gè)月,，完全沒有可疑癥狀者認(rèn)為健康；如仍有病豬出現(xiàn)則視為不安全,，則應(yīng)嚴(yán)格禁止出售種豬和苗豬,。良種母豬感染后,，臨產(chǎn)時(shí)消毒產(chǎn)房，分娩接產(chǎn)仔豬,，送健康母豬帶乳,，培育健康豬群。在檢疫,、隔離和處理病豬過程中,，要嚴(yán)格消毒。
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來源：大畜牧
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本病1830年在德國發(fā)現(xiàn),，此后在英,、法、美,、加拿大,、前蘇聯(lián)發(fā)生。日本從美國引進(jìn)種豬發(fā)現(xiàn),，現(xiàn)遍布養(yǎng)豬發(fā)達(dá)國家,，據(jù)報(bào)道世界豬群約有25%～50%受感染。美國本病血清學(xué)陽性率達(dá)54%,，已成為重要豬傳染病之一,。我國1964年浙江余姚從英國進(jìn)口’約克’種豬發(fā)現(xiàn)本病，20世紀(jì)70年代我國一些省,、市從歐,、美等國家大批引進(jìn)瘦肉型種豬使本病多渠道傳入我國，1984年云南省獸醫(yī)防疫站,，對省內(nèi)12個(gè)縣進(jìn)行血清學(xué)調(diào)查,，豬的血清陽性率達(dá)71.2%，因此造成本病在我國傳播,，主要原因是對國外引進(jìn)種豬缺乏嚴(yán)格檢疫,。
病原 初步研究結(jié)果：I相支氣管敗血波氏桿菌(Bordetella bronchisseptica)(簡寫B(tài)b)和多殺性巴氏桿菌毒素源性菌株(簡寫Pm)是原發(fā)性感染因子,。 Bb-I相曾作為AR主要病原，現(xiàn)證明此菌單獨(dú)不能引起漸進(jìn)性AR病例,。 Pm毒素源性菌株是英膜血清A,、D型株(Pm-A、D株),，所產(chǎn)生的耐熱毒素,，能使皮膚壞死，并能致死小鼠(腹腔注射),。以Bb及Pm -D或A株聯(lián)合感染SPF和無菌豬,，能引起鼻甲骨嚴(yán)重?fù)p害和鼻吻變短。但Bb不是惟一因素,，因?yàn)槠渌蛩匾材軓?fù)制本病,。以Pm -D或A型株毒素，單獨(dú)給健康豬接種,，可以發(fā)生AR和嚴(yán)重病變,；健康豬群中Bb及Pm -A、D株帶菌現(xiàn)象普遍存在,；在自然病例中Rr A,、D株不能經(jīng)常檢出。表明除病原因子外,，其他應(yīng)激因素有助于AR發(fā)生,。如任何一種營養(yǎng)成分缺乏，都可能加劇本病的發(fā)生,；不同年(月)齡的豬連續(xù)飼養(yǎng)，密集,、擁擠,、過冷、過熱,、空氣污濁,、通風(fēng)不良、長期飼喂粉料,；甚至遺傳因素等均能促進(jìn)AR發(fā)生,。其他如綠膿桿菌、放線菌,、豬細(xì)胞巨化病毒,、皰疹病毒也參與致病過程，使病變加重,。
Bb為球桿菌,，呈兩極染色,，革蘭氏染色陰性，不產(chǎn)生芽孢,，有的有莢膜,，有周鞭毛。需氧,，培養(yǎng)基中加入血液可助其生長,。在葡萄糖中性紅瓊脂平板上，菌落中等大小,，呈透明煙灰色,。肉湯培養(yǎng)物有腐霉味。鮮血瓊脂上產(chǎn)生,。溶血,。不發(fā)酵糖類，利用檸檬酸鹽和分解尿素,。
本菌不論在動物的鼻腔內(nèi)或人工培養(yǎng)上均極易發(fā)生變異,，有三個(gè)菌相。其中病原性強(qiáng)的菌相是有莢膜的I相菌,，具有K抗原和強(qiáng)壞死毒素(似內(nèi)毒素),，Ⅱ相菌和Ⅲ相菌則毒力弱。I相菌由于抗體的作用或在不適當(dāng)?shù)臈l件下,，可向Ⅲ相菌變異,。
I相菌感染新生豬后，在鼻腔里增殖,，存留的時(shí)間長達(dá)1年之久,。
本菌的抵抗力不強(qiáng)，一般消毒藥均可使其致死,。
行病學(xué) 任何年齡的豬都可感染本病,，但以仔豬的易感性最大。1周齡豬感染后可引起原發(fā)性肺炎,，致全窩仔豬死亡,，發(fā)病率一般隨年齡增長而下降。1個(gè)月齡內(nèi)感染,，常在數(shù)周后發(fā)生鼻炎,，并引起鼻甲骨萎縮。斷奶后感染,，一般只產(chǎn)生輕微病變,，有的只有組織學(xué)變化。但也有病例甚至發(fā)生嚴(yán)重病變,。病豬和帶菌豬是主要傳染源,。其他動物如犬,、貓、家畜(禽),、兔,、鼠、狐及人均可帶菌,，甚至引起鼻炎,、支氣管肺炎等，因此也可能成為傳染源,。
傳染方式主要是飛沫傳播,，帶菌母豬通過接觸，經(jīng)呼吸道感染仔豬,，不同月齡豬再通過水平傳播擴(kuò)大到全群,。
AR在豬群內(nèi)傳播比較緩慢，多為散發(fā)或地方流行性,。各種應(yīng)激因素可使發(fā)病率增加,，品種不同的豬，易感性也有差異,，國內(nèi)土種豬較少發(fā)病,。
癥狀 AR早期癥狀，多見于6～8周齡仔豬,。表現(xiàn)鼻炎,，出現(xiàn)噴囔、流涕和吸氣困難,。流涕為漿液一黏液膿性滲出物,，個(gè)別豬因強(qiáng)烈噴囔而發(fā)生鼻阻。病豬常因鼻炎刺激黏膜而表現(xiàn)不安,，如搖頭,、拱地、搔抓或摩擦鼻部,。吸氣時(shí)鼻孔開張，發(fā)出解聲,，嚴(yán)重的張口呼吸,。由于鼻淚管阻塞，淚液流出眼外,，在眼內(nèi)毗下皮膚上形成彎月形的濕潤區(qū),，被塵土沾污后黏結(jié)成黑色痕跡。
繼鼻炎后而出現(xiàn)鼻甲骨萎縮,，致使鼻腔和面部變形,，是AR特征性癥狀,。如兩側(cè)鼻甲骨病損相同時(shí)，外觀鼻短縮,，此時(shí)因皮膚和皮下組織正常發(fā)育,，使鼻盤正后部皮膚形成較深的皺褶；若一側(cè)鼻甲骨萎縮嚴(yán)重,，則使鼻彎向同一側(cè),；鼻甲骨萎縮，額竇不能正常發(fā)育,，使兩眼間寬度變小和頭部輪廓變形,。體溫一般正常，病豬生長停滯,，難以肥育,，有的成為僵豬。
鼻甲骨萎縮與感染周齡和是否發(fā)生重復(fù)感染以及其他應(yīng)激因素存在與否的關(guān)系非常密切,。如周齡愈小,，感染后出現(xiàn)鼻甲骨萎縮的可能性就愈大，愈嚴(yán)重,。一次感染后,，若無發(fā)生新的重復(fù)或混合感染，萎縮的鼻甲骨可以再生,。有的鼻炎延及篩骨板,，則感染可經(jīng)此而擴(kuò)散至大腦，發(fā)生腦炎,。此外,，病豬常有肺炎發(fā)生，其原因可能是由于鼻甲骨損壞,，異物和繼發(fā)性細(xì)菌侵入肺部造成,，也可能是主要病原直接引發(fā)的結(jié)果。因此,，鼻甲骨的萎縮促進(jìn)肺炎的發(fā)生,，而肺炎又反過來加重鼻甲骨萎縮病演過程。
病變 Bb-I相菌易固著在鼻腔黏膜上皮細(xì)胞上,，進(jìn)行增殖后,，其壞死毒素引起鼻腔上皮發(fā)炎、增生和退變,。如果不是反復(fù)感染,，這種病變是可以修復(fù)的。使黏膜受損后，給Pm毒素源菌株寄居和增殖創(chuàng)造了條件,。Pm毒素使鼻甲骨上皮增生,，黏液腺萎縮，軟骨溶解和間質(zhì)細(xì)胞增生,。
這些變化將最終取代骨梁和成骨性與破骨性組織,，最后導(dǎo)致軟骨溶解，以后可能纖維組織化,。臨床上則發(fā)生漸進(jìn)性萎縮病變,，使豬吻變短或歪鼻。
病變一般局限于鼻腔和鄰近組織,，最特征的病變是鼻腔的軟骨和鼻甲骨的軟化和萎縮,，特別是下鼻甲骨的下卷曲最為常見。間有萎縮限于篩骨和上鼻甲骨的,。有的萎縮嚴(yán)重,，甚至鼻甲骨消失，而只留下小塊黏膜皺榴附在鼻腔的外側(cè)壁上,。
鼻腔常有大量的黏膿性甚至干酪性滲出物,，隨病程長短和繼發(fā)性感染的性質(zhì)而異。急性時(shí)(早期)滲出物含有脫落的上皮碎屑,。慢性時(shí)(后期),，鼻黏膜一般蒼白，輕度水腫,。竇黏膜中度充血,，有時(shí)竇內(nèi)充滿黏液性分泌物。病變轉(zhuǎn)移到篩骨時(shí),，當(dāng)除去篩骨前面的骨性障礙后,，可見大量黏液或膿性滲出物的積聚。
診斷 AR依據(jù)頻繁噴嚏,、吸氣困難,，鼻黏膜發(fā)炎、生長停滯和鼻面部變形易作出現(xiàn)場診斷,。有條件者,，可用X射線作早期診斷。用鼻腔鏡檢查也是一種輔助性診斷方法,。
病理解剖學(xué)診斷：是目前診斷AR最實(shí)用的方法,。一般在鼻黏膜、鼻甲骨等處可以發(fā)現(xiàn)典型的病理變化,。沿兩側(cè)第一、二對前臼齒間的連線鋸成橫斷面，觀察鼻甲骨的形狀和變化,。正常的鼻甲骨明顯地分為上下兩個(gè)卷曲,。上卷曲呈現(xiàn)兩個(gè)完全的彎轉(zhuǎn)，而下卷曲的彎轉(zhuǎn)則較少,，僅有一個(gè)或1/4彎轉(zhuǎn),，有點(diǎn)像鈍的魚鉤，鼻中隔正直,。當(dāng)鼻甲骨萎縮時(shí),，卷曲變小而鈍直，甚至消失,。但應(yīng)注意,，如果橫切面鋸得太前，因下鼻甲骨卷曲的形狀不同,，可能導(dǎo)致誤診,。也可以沿頭部正中線縱鋸，再用利剪刀把下鼻甲骨的側(cè)連接剪斷,，取下鼻甲骨,，從不同的水平作橫斷面，依據(jù)鼻甲骨變化,，進(jìn)行觀察和比較作出診斷,。這種方法較為費(fèi)時(shí)，但采集病料時(shí)不易污染,。
微生物學(xué)診斷：目前主要是對Bb及Pm兩種主要致病菌的檢查,。通過鼻腔拭子的培養(yǎng)是常用的方法。先保定好動物,，清洗鼻的外部,，將帶柄的棉拭子(長約30cm)插入鼻腔，輕輕旋轉(zhuǎn),，把棉拭取出,，放入無菌的PBS中，盡快地進(jìn)行培養(yǎng),。 Bb分離培養(yǎng)一般用改良麥康凱瓊脂(加1%葡萄糖,，pH7.2)，5%馬血瓊脂或胰蛋白胨瓊脂等,。出現(xiàn)可疑菌落,，移植生長后，根據(jù)菌落形態(tài),、染色,、凝集反應(yīng)與生化反應(yīng)進(jìn)行鑒定,，再用抗K和抗O血清作凝集試驗(yàn)來確認(rèn)I相菌。 Bb有抵抗呋喃妥因(最小抑菌濃度大于200μg／mL)的特性,，用濾紙法(300μg紙片)觀察抑菌圈的有無,，可以鑒別本菌與其他革蘭氏陰性球桿菌。取分離培養(yǎng)物0.5mL腹腔接種豚鼠,，如為本菌可于24～48h內(nèi)發(fā)生腹膜炎而致死,。剖檢見腹膜出血，肝,、脾和部分大腸有黏性滲出物并形成假膜,。若培養(yǎng)物感染3～5日齡健康豬，經(jīng)1個(gè)月臨床觀察,，再經(jīng)病理學(xué)和病原學(xué)檢查結(jié)果最為可靠,。
血清學(xué)診斷：豬感染Bb后2～4周，血清中即出現(xiàn)凝集抗體,，至少維持4個(gè)月,，但一般感染仔豬須在12周齡后才可以檢出此種抗體。有些國家采用試管血清凝集反應(yīng)診斷本病,。試管法將待檢血清作系列稀釋后加等量抗原,，充分振蕩，在37℃溫箱中放置24h判定結(jié)果,。判定結(jié)果暫定1:80’++’以上為陽性,，1:40’++’為可疑，1:20以下為陰性,。此外,，尚可用熒光抗體技術(shù)進(jìn)行診斷.
類癥鑒別應(yīng)注意與傳染性壞死性鼻炎和骨軟病相區(qū)別。前者由壞死桿菌所致,，主要發(fā)生于外傷后感染,，引起軟組織及骨組織壞死、腐臭,，并形成潰瘍或瘺管,；骨軟病表現(xiàn)頭部腫大變形，但無噴嚏和流淚癥狀,，有骨質(zhì)疏松變化,，鼻甲骨不萎縮。
防制 免疫接種：現(xiàn)有兩種疫苗①Bb(I相菌)滅活油劑苗,；②Bb-Pm滅活油劑二聯(lián)苗,。可用于母豬產(chǎn)仔前2個(gè)月及1個(gè)月分別接種,，以提高母源抗體滴度,，保護(hù)初生仔豬幾周內(nèi)不受本病感染,。也可給1～3周齡仔豬，進(jìn)行免疫,，間隔1周進(jìn)行二免,，目前看來以二聯(lián)苗效果最好。
藥物防治：為了控制仔母鏈傳染,，應(yīng)在母豬妊娠最后1個(gè)月內(nèi)給予預(yù)防性藥物。常用SD100g/t飼料和土霉素400g/t飼料,。乳豬在出生3周內(nèi),，最后選用敏感的抗生素注射或鼻內(nèi)噴霧，每周1～2次,，每鼻孔0.5mL,，直到斷乳為止。育成豬也可用磺胺或抗生素防治,，連用4～5周,，育肥豬宰前應(yīng)停藥。
改善飼養(yǎng)管理：產(chǎn)仔斷奶和育肥各階段均采用全進(jìn)全出飼養(yǎng)體制,；提高生育母豬群年齡,，避免引進(jìn)大量年青母豬；降低豬群飼養(yǎng)密度,，嚴(yán)格衛(wèi)生防疫制度,，減少空氣中病原體、塵埃與有害氣體,，改善通風(fēng)條件,，豬舍空舍和嚴(yán)格消毒，保持豬舍清潔,、干燥,、保暖，減少各種應(yīng)激,。新購人豬,，必須隔離檢疫。
對有病豬場,，實(shí)行嚴(yán)格檢疫,。有明顯癥狀和可疑癥狀的豬應(yīng)淘汰。凡曾與病豬及可疑病豬有接觸的豬應(yīng)隔離飼養(yǎng),，觀察3～6個(gè)月,，完全沒有可疑癥狀者認(rèn)為健康；如仍有病豬出現(xiàn)則視為不安全,，則應(yīng)嚴(yán)格禁止出售種豬和苗豬,。良種母豬感染后,，臨產(chǎn)時(shí)消毒產(chǎn)房，分娩接產(chǎn)仔豬,，送健康母豬帶乳,，培育健康豬群。在檢疫,、隔離和處理病豬過程中,，要嚴(yán)格消毒。
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來源：大畜牧
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